Mga malformasyon ng congenital
Ang mga malformasyon ng congenital ay nangyayari kapag mayroong isang depekto sa gen, chromosome, mga organo ng bata, o kimika sa katawan. Ang mga abnormalidad na ito ay maaaring magkaroon ng isang maliit na epekto sa buhay ng bata, o magkaroon ng isang makabuluhang epekto sa kanya, ang likas na katangian ng buhay na siya ay mabubuhay, Na kung saan ay mabubuhay, at maaaring matukoy kung ang sanggol ay naghihirap mula sa mga deformities o hindi sa pamamagitan ng ilang mga pagsubok na tinawag na Mga Pagsubok sa Pagkaanak.
Mga Uri ng Mga Kakulangan sa Congenital
Kabilang sa mga malformations ng congenital ang:
- Mga sakit sa genetic bilang Down Syndrome.
- Mga sakit na ipinadala ng pamilya tulad ng Tay-Sachs, Sickle Cell Anemia at iba pa.
- Ang mga organikong problemang congenital tulad ng mga abnormalidad ng puso, at mga malformations ng neural tube.
Paano matukoy ang mga malformations ng congenital
Mayroong dalawang uri ng mga pagsusuri para sa pagtuklas ng mga congenital malformations, na kung saan ay sa pamamagitan ng paunang pagsusuri, diagnostic, at paunang mga pagsubok ay lilitaw lamang kung may posibilidad na ang bata ay magulong, at hindi magbigay ng isang tiyak na resulta, kung ang resulta ng positibo ang pagsusuri, Kung ang resulta ng ganitong uri ng mga pagsusuri ay negatibo, nangangahulugan ito na ang bata ay madalas na hindi nagdadala ng anumang pagkakasala ng katutubo, ngunit hindi ginagarantiyahan na ang ina ay may isang normal na pagbubuntis o isang malusog na embryo, At ito ay ipinapakita ng pagsusuri kung ang isang bata ay may isang partikular na depekto sa kongenital.
Ang mga unang pagsusuri ng congenital malformations ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo, mga ultrasounds, at mga pagsusuri sa dugo ay ginagamit upang matukoy ang dami ng isang partikular na sangkap sa dugo ng ina, at ang ultratunog ay ginagamit upang makita ang ilang mga pagbabago sa pangsanggol. Kasama sa mga diagnostic na pagsusuri ang pagkuha ng mga cell mula sa fetus upang suriin ang mga gene at chromosom.
Maaari rin itong magbigay ng negatibong resulta kahit na ang bata ay may congenital defect. Ito ay tinatawag na maling negatibong resulta. Ang pagsusuri ay maaari ring magbigay ng maling positibong resulta. Ang resulta ng pagsusuri ay hindi normal, ngunit ang bata ay natural na ipinanganak. , At mayroong ilang mga pagsubok na maaaring isagawa lamang sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis, at isa pang maaaring maganap sa ikalawang tatlong buwan ng pagbubuntis, at maaari ring gawin ang isang pagsusuri ng kumbinasyon, iyon ay isama ang mga pagsusuri na isinagawa sa unang tatlong buwan sa mga pagsusuri na isinasagawa sa ikatlong ikatlong J upang maabot ang isang mas tumpak na resulta.
Ang mga magulang ay maaaring pumili kung nais nilang gawin ang mga pagsubok. Halimbawa, ang mga pagsubok na ito ay maaaring makatulong sa kanila upang makakuha ng tulong mula sa mga espesyalista sa kung paano mag-aalaga ng isang bata kung siya ay may isang kahinaan, o upang makita kung nais nilang panatilihin siya kung mayroong isang malubhang problema, Maaari nilang piliin na huwag sumailalim sa mga pagsubok na ito. upang ang ina ay patuloy na magdala ng normal.