Ang isang pagsusuri kung saan ang isang sample ng likido na nakapalibot sa fetus ay binawi.
Ang isang karayom ay ipinasok sa pamamagitan ng balat ng tiyan ng ina sa pader ng matris at pagkatapos ay sa likido nang hindi hawakan ang bata o ang inunan.
Kakailanganin namin ang 15-20 ML ng likido para sa pagsusuri. Aling mga sampung beses ang dami ng likido sa paligid ng fetus sa ika-apat na buwan ng pagbubuntis.
Sukatin ang porsyento ng protina ng pangsanggol (alpha-feto protein). Kung ang bata ay may isang cleft lip, ang dami ng protina sa likido ay mas malaki.
Ang mga cell sa likido ay maaaring magamit upang suriin ang mga chromosom ng pangsanggol. Madaling malaman kung ang isang bata ay may Mongolian (Down Syndrome: Triglyceride 21) o alinman sa iba pang mga hindi gaanong karaniwang mga problema sa chromosomal.
Mayroong isang bilang ng iba pang mga pagsubok na maaaring isagawa ngunit ang mga pagsusuri ay maaari lamang gawin kung alam na ang mga magulang ay nasa panganib na magkaroon ng isang bata na may isang bihirang sakit dahil nangangailangan ito ng mataas na teknolohiya at mahal.
Sasabihin sa iyo ng iyong doktor ang mga resulta ng pagsubok ng amniotic fluid. Sa karamihan ng mga kaso, maaari rin niyang sabihin sa iyo ang kasarian ng bata kung nais mong malaman tungkol dito.
Babae na 37 taong gulang o mas matanda sa kapanganakan.
- Kung mas mataas ang edad ng isang babae, mas malamang na siya ay magkaroon ng isang bata na may mga depekto sa chromosomal. Ang sakit na Mongolian ay isang pangkaraniwang sakit.
- Ang rate ng pagkakaroon ng isang bata na may mga depekto sa chromosomal ay humigit-kumulang sa 1% sa mga kababaihan na may edad na 37-40 taon. Ang porsyento na ito ay tumaas pagkatapos ng 40 taon.
- Ang pagsusulit na ito ay maaaring gawin sa anumang yugto ng pagbubuntis, ngunit ito ay mas mahusay at mas ligtas na maghintay hanggang sa ika-14 na linggo upang gawin ito.
2. Mga babaeng may anak na may problemang chromosomal tulad ng Mongolian o spinal cleavage.
3. Ang mga kababaihan (o ama ng bata) na kilalang mayroong mga abnormalidad ng chromosomal o mga magulang na kilala na nasa panganib na magkaroon ng isang bata na may isang bihirang metabolic disease.
Ibubunyag ng sonar kung mayroong higit sa isang fetus at na ang fetus at ang inunan ay lumilitaw na normal, at kumpirmahin nito ang edad ng fetus at ang lokasyon ng inunan at ang embryo ay ilalagay upang hindi sila mabugbog ng ang bombilya ng pagsubok.
Ang pagsusuri sa sonar lamang ay hindi maaaring ibukod ang pagkakaroon ng Mongolian, kahit na ang ilang mga palatandaan ay maaaring magpahiwatig ng pagkakaroon ng Mongolian.
Ang iyong pantog ay dapat na walang laman. Ang sonar ay sinubukan. Ang balat ay nalinis ng solusyon sa yodo at pagkatapos ay pinunasan ang sterile. Ang karayom ay ipinasok sa matris. Tumutulong ang sonar na gabayan ang karayom sa tamang lugar. Ang proseso ng pag-checkout ay tumatagal ng halos isang minuto. Matapos alisin ang karayom at suriin muli ang embryo kasama ang schnar, maaari kang umalis. Maaari kang umuwi pagkatapos ng isang quarter-hour break.
Karamihan sa mga kababaihan, nang walang pagbubukod, ay nagsabi sa amin na ang kakulangan sa ginhawa na naranasan nila sa eksaminasyon ay mas mababa kaysa sa inaasahan nila, at maging napaka-simple.
Maaari mong ihatid ang iyong sasakyan papunta sa bahay pagkatapos ng eksaminasyon, ngunit mas mainam na magkaroon ka ng ibang tao na dalhin ka sa bahay pagkatapos ng pagsusuri. Karaniwan inirerekumenda na magpahinga ka para sa natitirang araw (at sa susunod na araw kung posible), ngunit hindi mo kailangang dumikit sa iyong kama, ngunit maaari kang magsanay araw-araw, hindi nakakapagod na pang-araw-araw na gawain.
1. Pagpapalaglag:
- Ang saklaw ng pagpapalaglag ay napakababa, na may isang kaso bawat 200 na pagsusuri.
2. Pagkabigo:
- Ang pagsusuri na ito, tulad ng anumang iba pang pagsubok, ay maaaring mabigo dahil ang isang sample ay hindi nakuha sa sapat na dami o dahil ang laboratoryo ay hindi makagawa ng isang resulta.
3 – pagkawala ng amniotic fluid sa pamamagitan ng puki.
Tunay na bihirang harapin ang anumang mga problema o kahirapan pagkatapos ng pagsusuri. Maaari kang makaramdam ng bahagyang hindi komportable dahil may mga simpleng clots ng dugo sa ilalim ng balat. Kung nawalan ka ng anumang likido o dugo mula sa puki, kung nakakaramdam ka ng anumang sakit pagkatapos ng pagsusuri, tingnan kaagad sa iyong doktor.
Ang resulta ng pagsusuri sa cleft palate ay magagamit pagkatapos ng halos isang linggo at maaaring makita ng ultrasound ang karamihan sa mga fetus na nahawaan ng sakit na ito na may mga dalubhasa lamang.
Ang pagsusuri ng chromosome para sa pagtuklas ng mga Mongol o iba pang ay tumatagal ng dalawang linggo dahil sa pangangailangan na itanim ang sample sa laboratoryo.
Sa huli…
Ang pagsusuri ng amniotic fluid ay napakakaunting mga komplikasyon ngunit ibinibigay sa mga pasyente sa mga espesyal na kaso, ang pinakakaraniwan kung saan ay ang ina na may edad na 37 o mas matanda. Ang layunin ng pagsusuri na ito ay upang makita ang mga Mongolian at anumang mga abnormalidad ng chromosomal pati na rin makita ang cleft palate.
Dapat mong malaman na ang pamamaraan ng sonar bilang karagdagan sa amniotic fluid test ay napaka-kapaki-pakinabang upang matiyak na ang bata ay normal, ngunit hindi nito ginagarantiyahan ang pagbubukod ng anumang kakulangan o potensyal na problema, may mga problema sa mga gene (napakaliit na bahagi chromosome) ay hindi maaaring makita. Ang pagsusuri ay maaaring normal ngunit ang pangsanggol ay may depekto.
Tumawag kami para sa isang malusog na pagbubuntis at isang ligtas na kapanganakan para sa lahat,.