Pagsusuri ng Chromosomal
Ang mga Chromosome ay karaniwang nasuri sa ilang mga selula ng dugo upang malaman ang pagtaas o pagbaba sa bilang ng mga kromosom, ang mga genetic pigment sa anyo ng mga bisikleta ng isang napakaliit na laki na maaari lamang makita ng mikroskopya.
Ang mga kromosom ay binubuo ng 46 kromosom, ang bawat pares ay may isang tiyak na numero, na bilang mula 23 hanggang 23, at ang bilang 23 ay hindi karaniwang nagbibigay ng isang numero dahil tinukoy nito ang kasarian. Kung ang kromosom ay lilitaw sa xx, Ipinapahiwatig nito na ang bata ay babae, ngunit sa kaso ng (xy) ito ay lalaki, at ang bawat batayan ay may ninuno.
Paano Magsagawa ng Pagsusuri ng Chromosomal
- Ang pagsusuri ng Chromosomal ay maaaring isagawa sa anumang sample sa katawan na may isang cell at nucleus, na nangangahulugang maaari itong maisagawa sa mga sample ng dugo, amniotic fluid o inunan.
- Ang mga sample ng dugo ay madaling pag-aralan sa pamamagitan ng mga puting selula ng dugo; naglalaman ang mga ito ng nuclei, at ang mga pulang selula ng dugo ay walang silbi para sa pagsusuri dahil hindi sila naglalaman ng isang nucleus, kaya ang sample ay dapat na dalhin sa laboratoryo sa lalong madaling panahon, kasama ang mga anti-coagulants.
- Matapos ang pagdating ng sample ng pagsusuri sa laboratoryo upang magdagdag ng mga nutrisyon at tagataguyod para sa pagpaparami at paghahati, at pagkatapos ng mga araw – hindi bababa sa tatlong araw – ang sample ay inilalagay sa isang piraso ng baso, at tinina ang ilang mga pigment at sinuri sa ilalim ang mikroskopyo at pagkatapos ay nakuhanan ng larawan at nakalimbag, kaya ang pangwakas na resulta ng pagsusuri ay maaaring tumagal ng Linggo, at maaaring mapalawak sa isang buwan ng kasaysayan nito, at may kaugnayan sa mga kritikal na kaso ay bibigyan ng isang paunang resulta sa loob ng mga araw.
Mga dahilan para sa pagsusuri ng chromosomal
- Ang pagsusuri ng Chromosomal ay madalas na kinakailangan kapag ang isang kromosomal na problema ay pinaghihinalaan. Sa Down syndrome, ang pagtaas ng chromosomal ay mula 46 hanggang 47 na kromosom at tatlong kopya sa halip na dalawang kopya.
- Ang pagsusuri ng Chromosomal ay isinagawa sa kaso ng Edward syndrome, bilang karagdagan sa Bataw syndrome, na mayroong pagtaas sa mga kromosoma; ang chromosome 18 ay nadagdagan sa Edward syndrome, at ang Bataw’s syndrome ay ang pagtaas ng chromosome 13.
- Ang pagsubok ay isinasagawa sa Turner syndrome at Kleinfelter syndrome. Ang bilang ay (47) na may dalawang kopya ng chromosome (x) at isang kopya ng chromosome (y).
- Ang pagsusuri ng Chromosomal ay isinasagawa sa mga kaso ng mga anomalya at depekto ng congenital, kung saan ang isang kakulangan o pagtaas ay kilala upang makita ang problema.