Huntington’s Disease (Chorea)

Ano ba ito?

Ang Huntington’s disease ay nagdudulot ng ilang mga cell ng nerve sa utak upang tumigil nang maayos. Ito ay humahantong sa pagkasira ng isip at kawalan ng kontrol sa mga pangunahing paggalaw ng kalamnan. Kadalasan, ang mga sintomas ng karamdaman ay nagsisimula sa pagitan ng edad na 35 at 50, bagaman maaari silang magsimula nang maaga sa pagkabata o mamaya sa buhay.

Anuman ang edad ng pagsisimula nito, lumala ang Huntington’s disease sa paglipas ng panahon. Ito ay isang minanang (genetic) na sakit. Ang bawat anak ng isang magulang na may sakit na Huntington ay may 50% na posibilidad na makamana ng sakit.

Ang Huntington’s disease ay medyo bihira. Nakakaapekto ito sa mga tao mula sa lahat ng mga grupong etniko. Ang sakit ay nakakaapekto sa mga lalaki at babae nang pantay.

Mga sintomas

Ang Huntington’s disease ay maaaring makaapekto sa:

Kakayahan sa intelektwal
- Pagkawala ng memorya
- Inattention
- Demensya
Mga kontrol na hindi mapigil
- Twitching
- Clumsiness
- Sayaw na tulad ng sayaw
- Bulol magsalita
- Nahihirapang maglakad
- Nahihirapang lumulunok
Hindi mapigil na emosyon
- Ang mga pagkatao ay nagbabago
- Depression
- Ang pagkakasala
- Pagkabalisa o kawalan ng emosyon (kawalang-interes)

Ang mga sintomas ay nag-iiba mula sa tao hanggang sa tao. Maaari rin silang magbago sa paglipas ng panahon. Sila ay karaniwang nagsisimula bilang mahiwaga pagkakaiba at pag-unlad sa malalim na kapansanan.

Ang Huntington’s disease ay bihirang sa mga bata. Sa mga bata, ang mga problema sa pag-uugali at pagkasira ng isip ay kitang-kita. Ang tigas at pagkalat ay pangkaraniwan. Ang sakit ng Huntington ay umuunlad nang mas mabilis sa mga bata kaysa sa mga may sapat na gulang.

Pag-diagnose

Ang mga sintomas ng sakit na Huntington ay nagsisimula subtly. Bilang resulta, ang pagsusuri ay hindi maaaring gawin hanggang sa lumala ang sakit.

Ang isang taong may kasaysayan ng pamilya ng sakit na Huntington na may mga sintomas ay kadalasang nasuri batay sa pisikal at neurological na eksaminasyon.

Ang isang pagsubok sa dugo ay maaaring makilala ang gene na nagiging sanhi ng Huntington’s disease. Ang bawat isa na nagdadala ng Huntington’s gene sa kalaunan ay magkakaroon ng sakit. Ang pagsubok ay hindi maaaring mahuhulaan kapag magsisimula ang mga sintomas, o kung gaano kalubha ang magiging ito.

Ang pagsusuri sa genetic ay nagdudulot ng napakalawak na emosyonal at praktikal na mga kahihinatnan. Dapat mong talakayin ang mga isyung ito sa iyong doktor. Ang ilang mga tao ay pinili upang masuri upang makagawa sila ng matalinong mga desisyon tungkol sa hinaharap. Ang iba pang mga tao ay pinili na hindi masuri, alam na hindi sila maaaring gumawa ng anumang bagay upang makaapekto kung minana nila ang depektong gene.

Inirerekomenda ng maraming eksperto na ang mga batang wala pang 18 ay hindi dapat makakuha ng genetic test. Sa edad na 18, maaari silang magpasiya kung nais nilang masuri.

Ang ilang mga ospital ay nag-aalok ng pagsubok sa prenatal. Kung mayroon kang isang kasaysayan ng pamilya ng Huntington’s disease, matutukoy mo ang iyong panganib na makapasa sa gene sa iyong mga anak.

Inaasahang Tagal

Ang gene na nagdudulot ng sakit na Huntington ay mula sa kapanganakan. Ang mga sintomas ay karaniwang nagsisimula sa kalagitnaan ng buhay. Ang mga ito ay tumatagal hanggang sa katapusan ng buhay.

Pag-iwas

Walang paraan upang maiwasan ang sakit na ito sa mga tao na minana ang abnormalidad ng genetiko.

Kung mayroon kang kasaysayan ng pamilya ng Huntington’s disease, maaari kang pumili ng genetic test. Makatutulong ito sa iyo upang matukoy ang iyong mga pagkakataon na makapasa sa gene sa iyong mga anak.

Paggamot

Walang paggamot upang gamutin ang Huntington’s disease o mabagal ang paglala nito. Ang ilang mga paggamot ay sinusuri upang makita kung maaari nilang hindi bababa sa mabagal ang paglala ng sakit.

Ang mga therapies ay maaaring bawasan ang kalubhaan ng mga sintomas. Kabilang dito ang speech therapy at physical therapy.

Ang mga gamot ay maaaring makatulong upang kontrolin ang mood at hindi kilalang paggalaw.

Kapag Tumawag sa Isang Propesyonal

Talakayin ang isang family history ng Huntington’s disease sa iyong doktor. Isaalang-alang ang genetic na pagsubok upang matukoy kung nagdadala ka ng Huntington’s gene. Maaari mo ring maunawaan ang mga panganib na kasangkot bago magkaroon ng mga bata.

Tawagan ang iyong doktor kung nakakaranas ka ng anumang mga problema sa emosyonal na kontrol, kakayahang intelektwal o kilusan. Tandaan na ang mga sintomas na ito ay hindi tiyak sa Huntington’s disease.

Pagbabala

Walang paggamot upang pigilan ang paglala ng Huntington’s disease.

Ang kurso ng sakit ay nag-iiba mula sa tao hanggang sa tao. Ang ilang mga tao ay may mahinahong mga sintomas na dahan-dahan umunlad. Ang iba ay may malubhang sintomas sa isang batang edad.

Ang mga tao na nag-ehersisyo at nanatiling aktibo ay may posibilidad na magkaroon ng milder sintomas. Ang kanilang sakit ay maaaring umunlad nang mas mabagal kaysa sa mga hindi mananatiling aktibo.

Gayunpaman, ang lahat ng may sakit na Huntington sa huli ay nagiging malubhang nabawasan. Nahihirapan silang kumain at lumulunok. Nahahawa sila sa impeksiyon. Ang mga komplikasyon na ito ay kadalasang sanhi ng kamatayan.

Para sa mga matatanda, ang oras mula sa mga unang sintomas hanggang sa kamatayan ay karaniwang 10 hanggang 20 taon. Sa kabataan ng Huntington’s disease, ang sakit ay umuunlad nang mas mabilis. Ang kamatayan ay karaniwang nangyayari sa loob ng 8 hanggang 10 taon ng sakit na simula.