Ang Thassassemia, o tinatawag na Mediterranean anemia, ay tinukoy bilang isang namamana na sakit ng mga pulang selula ng dugo dahil sa dysfunction ng gene, at kumalat sa rehiyon ng Mediterranean.
Mga uri ng Thalassemia
- Alpha thalassemia
- Beta thalassemia
- Delta Thalassemia
Pag-iwas sa Thalassemia
Upang maiwasan ang pagkakaroon ng isang bata na may Central o Greater Thalassemia, ang isang binata at isang batang babae ay dapat magkaroon ng pagsusuri sa prenuptial. Ipinapakita ng pagsubok na ito kung ang isang magulang ay buntis na may genetic trait ng sakit. Kung ang isang magulang ay buntis, OK lang na makumpleto ang kasal. Parehong magulang ay nahawahan; malamang na ang kanilang anak na lalaki ay mahawahan ng thalassemia.
Maagang pagsusuri sa panahon ng pagbubuntis, pagkuha ng isang sample ng dugo mula 8 hanggang 12 taong gulang, at pagsusuri ng DNA ang lahat ay nag-aambag sa pag-iwas sa thalassemia.
Mga panganib sa Thalassemia
- Malubhang anemia.
- Ang ilang mga pisikal na malformations ay nangyayari
- Naantala ang pag-unlad ng kaisipan at pisikal ng bata
- Mahina ang kaligtasan sa bata
- Mga problema sa ngipin.
- Handbook ng Oxford ng klinikal na gamot sa ika-8 na edisyon
- Mga prinsipyo at kasanayan ni Dvidson ng medikal na 21 edition
- isinalarawan textebook ng mga bata -Tom lissauer, Graham Clayden 3rdedition