Retinitis Pigmentosa

Ano ba ito?

Ang retinitis pigmentosa (RP) ay isang sakit sa mata. Ito ay humantong sa unti-unti pagkawala ng paningin at, paminsan-minsan, pagkabulag.

Ang pangyayari ay nangyayari kapag ang mga selulang liwanag na nakapagpapagaling sa mata ay lumubog. Ang mga selula na ito, na tinatawag na rods at cones, ay matatagpuan sa retina. Ito ang likod na bahagi ng mata na tumatanggap ng liwanag na nagmumula sa mata, at nagpapadala ng visual na impormasyon sa utak.

Ang mga sintomas ng RP ay karaniwang nagsisimula sa kabataan na adulthood, bagaman maaari nilang magsimula sa pagkabata. Karamihan sa mga taong may RP ay legal na bulag sa edad na 40, bagaman may ilang pangitain pa rin. Ang kabuuang halaga ng pagkawala ng pangitain at kung gaano kabilis ang lumala ng sakit ay iba-iba mula sa tao hanggang sa tao.

Walang nakakaalam kung ano talaga ang dahilan ng RP. Ito ay pinaniniwalaan na isang minanang karamdaman. Gayunpaman, sa ilang mga kaso, ang sakit ay nangyayari sa mga taong walang family history ng sakit.

Ang disorder ay maaari ring magpakita bilang bahagi ng iba pang mga syndromes. Kabilang dito ang sakit na Bassen-Kornzweig o Kearns-Sayre syndrome.

Mga sintomas

Ang unang sintomas ng RP ay kadalasang nabawasan ang pangitain ng gabi. Ito ay nagiging mas mahirap upang makita sa dimly naiilawan o madilim na lugar.

Ang mga taong may RP din ay dahan-dahan na nawala ang paningin (panig) na paningin at visual na sharpness.

Sa paglipas ng panahon, ang kaguluhan ay humantong sa paningin ng lagusan. Ang panlabas na mga gilid ng pangitain ay madilim, na nag-iiwan ng isang pag-urong na bilog ng paningin sa gitna.

Sa kalaunan, ang mga taong may RP ay maaaring bulag. Ngunit karamihan sa mga taong may ganitong sakit ay nagpapanatili ng ilang pangitain, kahit na sa katandaan.

Pag-diagnose

Ikaw ay masuri ng isang ophthalmologist. Ito ay isang doktor na dalubhasa sa mga karamdaman sa mata.

Ang ophthalmologist ay maaaring gumawa ng isang bilang ng mga diagnostic test. Ang manggagamot ay gagamit ng instrumento na tinatawag na isang ophthalmoscope upang tingnan ang loob ng mata sa pamamagitan ng mag-aaral. Sa isang normal na mata, makikita ng manggagamot ang lugar na orange na orange o orange na tinatawag na fundus. Sa isang taong may RP, ang orange area ay magkakaroon ng brown o black blotches.

Maaaring magawa ang mga pagsubok sa visual na field. Ang mga ito ay sumusukat sa paningin ng isang tao.

Upang kumpirmahin ang diagnosis ng retinitis pigmentosa, ang isang optalmolohista ay maaaring gumawa ng electroretinogram (ERG). Sa panahon ng pagsusulit na ito, ang mga ilaw ng iba’t ibang kulay at mga intensidad ay nakikita sa iyong mata habang nakikita mo ang malaking reflective globe. Ang isang contact lens na naglalaman ng elektrod ay nakalagay sa iyong mata. Ang wire ay nagpapadala ng rekord ng aktibidad ng retina ng iyong mata. Lumilikha ang ERG ng papel na sinusubaybayan ng mga de-koryenteng impulses. Ang mga taong may RP ay may mababang-kaysa-normal na aktibidad sa kuryente sa kanilang retina.

Inaasahang Tagal

Karamihan ay kadalasang RP ay isang minanang karamdaman.

Ang mga doktor na nagsasagawa ng pagsusuri ng mata ay maaaring makita ang mga unang palatandaan ng RP kasing aga ng edad 10. Ang mga sintomas ay karaniwang nagsisimula sa pagbibinata o kabataan na pang-adulto. Sila ay dahan-dahan lumala sa paglipas ng panahon.

Ang kalubhaan ng sakit ay nag-iiba mula sa tao hanggang sa tao. Gayunpaman, ang disorder at visual loss ay huling buhay.

Pag-iwas

Dahil ang RP ay isang genetic disorder, walang paraan upang mapigilan ito. Walang napatunayang paraan upang maiwasan o maantala ang kaugnay na pagkawala ng paningin.

Paggamot

Walang nakilala na paggamot para sa RP.

Ang ilang mga pananaliksik ay nagpapahiwatig na ang mataas na dosis ng bitamina A (15,000 IU / araw) ay maaaring mabagal na pagkabulok nang kaunti sa ilang mga tao. Gayunpaman, ang katibayan para sa mga ito ay hindi malakas. Bilang karagdagan, may mga potensyal na nakakalason na epekto ng pagkuha ng masyadong maraming bitamina A.

Kung mayroon kang RP at gusto mong subukan ang vitamin A therapy, kausapin muna ang iyong doktor. Magtanong tungkol sa kaligtasan at potensyal na halaga ng paggamot na ito.

Kapag Tumawag sa isang Propesyonal

Tingnan ang iyong propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan kung mapapansin mo ang anumang pagbabago sa iyong paningin. Kabilang dito ang nabawasan na kakayahan upang makita sa gabi o pagkawala ng peripheral vision.

Pagbabala

Hindi mapapagaling ang RP. Ang visual na pagkawala ay parehong progresibo at permanenteng.

Ang halaga at bilis ng pagkabulok ay nag-iiba-iba ng indibidwal. Samakatuwid, ang lawak ng pagkawala ng paningin ay hindi maaaring hinulaan.

Maraming mga pasyente na napinsala sa kondisyon na ito ay humahantong sa normal na buhay.