Rhabdomyosarcoma

Ano ba ito?

Ang Sarcomas ay isang uri ng kanser na bubuo mula sa malambot na tisyu (laman ng mga bahagi) ng katawan. Ang ganitong uri ng kanser ay iba sa isang kanser na bahagi, na nagiging mas madalas sa mga organo ng katawan. Kabilang sa mga halimbawa ng carcinomas ang kanser sa baga, kanser sa colon, pancreatic cancer, kanser sa suso, kanser sa prostate.

Ang Rhabdomyosarcoma ay isang kanser na bumubuo sa mga kalamnan ng kalansay. Ang mga kalamnan sa kalansay ay nakalakip sa mga buto. Tinutulungan nila ang paglipat ng katawan. Karamihan sa rhabdomyosarcomas ay nangyayari sa mga bata at tinedyer.

Ang Rhabdomyosarcoma ay maaaring mangyari kahit saan sa katawan. Ito ay kadalasang lumilitaw sa mga bisig, binti, ulo at leeg, pantog, reproductive organs, dibdib, at tiyan. Ang Rhabdomyosarcoma ay maaaring kumalat sa iba pang mga organo.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng rhabdomyosarcoma:

• Embryonal rhabdomyosarcoma kadalasang nakakaapekto sa mga batang wala pang edad 6.

• Alveolar
  rhabdomyosarcoma kadalasan ay nakakaapekto sa mas lumang mga bata o tinedyer. Ito ay may mas agresibo kaysa sa embryonal rhabdomyosarcoma.

Ang ikatlong uri, na tinatawag anaplastic rhabdomyosarcoma , ay ang hindi bababa sa karaniwang uri. Ang mga nasa hustong gulang ay mas malamang kaysa sa mga bata upang maunlad ito.

Mga sintomas

Ang mga palatandaan ng rhabdomyosarcoma ay depende sa laki at lokasyon ng kanser. Ang mga tumor na ito ay hindi maaaring maging sanhi ng mga sintomas hanggang sa sila ay malaki.

Kasama sa mga karaniwang sintomas:

• Pare-pareho ang bukol o swellingin ang katawan na maaaring masakit

• Pagtaas ng mata o isang nakabaluktot na takipmata

• Sakit ng ulo at pagduduwal

• Problema sa pag-ihi o pagkakaroon ng paggalaw ng bituka

• Dugo sa ihi

• Sakit sa tainga o sinus sintomas

• Pagdurugo mula sa ilong, lalamunan, puki, o tumbong

• Pagsusuka, sakit ng tiyan, paninigas ng dumi

Ang mga sintomas na ito ay hindi nangangahulugang kanser. Ngunit mahalagang makipag-ugnay sa iyong doktor kung ikaw o ang iyong anak ay nakakaranas ng anuman sa kanila.

Pag-diagnose

Ang iyong doktor ay tumingin para sa mga palatandaan ng sakit na may pisikal na eksaminasyon at medikal na kasaysayan. Siya ay magtatanong tungkol sa iyong mga gawi sa kalusugan at mga nakaraang sakit at paggamot.

Ang iyong doktor ay maaari ring magrekomenda ng isa o higit pa sa mga sumusunod na pagsubok: Ang diyagnosis ay nangangailangan din ng ilang kumbinasyon ng mga sumusunod na pagsubok at pamamaraan:

• X-ray. Gumagamit ng mga beam ng enerhiya upang gumawa ng mga larawan ng mga tisyu, mga buto, at mga organo.

• Computed tomography (CT) scan. Gumagamit ng isang umiikot na x-ray camera upang kumuha ng detalyado, cross-sectional na larawan ng tumor at upang makita kung ang tumor ay kumakalat sa ibang mga organ (halimbawa, ang mga baga o tiyan).

• Magnetic resonance imaging (MRI). Naghahatid ng malakas na magneto at mga radio wave upang kumuha ng mga detalyadong larawan sa loob ng katawan.

• PET scan: Kung minsan ang mga doktor ay gumagamit ng pagsusulit na ito upang makita kung at kung saan ang kanser ay maaaring kumalat.

• Bone scan. Gumagamit ng isang scanner at mababang antas ng radioactive na materyal upang makita kung ang mga selula ng kanser ay kumalat sa buto.

• Biopsy. Surgery kung saan ang mga selula o tisyu ay inalis para sa pagsusuri. Maaaring maisagawa ang mga biopsy gamit ang isang karayom ​​o sa pagputol sa balat. Ang mga espesyal na sinanay na mga doktor na tinatawag na mga pathologist ay maaaring pagkatapos ay pag-aralan ang tissue sa ilalim ng mikroskopyo.

• Ang pagmimithi ng buto ng utak at biopsy. Ang buto at bone marrow fluid ay inalis mula sa mga buto ng mas mababang likod at pelvis upang makita kung ang kanser ay kumalat.

Paghahanda

Ang pagtatanghal ng dula ay tinatasa kung magkano ang kanser, at kung saan at gaano kalayo ang pagkalat nito. Ang yugto ng rhabdomyosarcoma ay batay sa tatlong salik:

• Uri ng rhabdomyosarcoma

Embryonal o alveolar

• Klinikal na pangkat

Ang Rhabdomyosarcoma ay nakatalaga sa isang clinical group (I-IV). Ang grupong ito ay batay sa lawak ng sakit at kung magkano ang tumor ay inalis sa unang panahon sa operasyon.

• Rating ng TNM

Ang rating ng TNM ay batay sa:

• T (laki ng tumor)

• N (kung kumalat ang kanser sa kalapit na mga lymph node)

• M (kung ang kanser ay kumalat sa malayong mga organo)

• Pagkatapos ay i-uri-uri ng mga doktor ang pasyente bilang mababa, intermediate, o mataas na panganib upang matukoy ang posibilidad na ang kanser ay may o magpapastol (kumalat) sa ilang mga petsa sa hinaharap.

Inaasahang Tagal

Ang Rhabdomyosarcoma ay patuloy na lumalaki hanggang ginagamot. Kung hindi makatiwalaan, maaaring kumalat ito sa ibang lugar sa katawan.

Pag-iwas

Ang ilang mga minanang kalagayan ay nagdaragdag ng panganib ng isang tao na magkaroon ng rhabdomyosarcoma. Kabilang dito ang hanay ng mga genetic abnormalities na nagpapadali sa mga tao na bumuo ng ganitong uri ng kanser pati na rin ang mga kanser:

• Li-Fraumeni syndrome

• Uri ng neurofibromatosis 1

• Beckwith-Wiedemann syndrome

• Costello syndrome

• Noonan syndrome

Walang mga nalalaman na mapipigilan na mga kadahilanan ng panganib para sa sakit na ito. Ang pagsusuri sa genetiko ay maaaring makatulong na makilala ang ibang mga miyembro ng pamilya na maaaring nasa panganib para sa ganitong uri ng sarkoma o iba pang uri ng kanser.

Paggamot

Ang iyong doktor ay magrerekomenda ng paggamot batay sa maraming mga kadahilanan, kabilang ang:

• Lugar at lawak ng tumor

• Ang edad ng pasyente

• Kakayahan ng pasyente na tiisin ang mga therapies, marami sa mga ito ay maaaring magkaroon ng malubhang epekto

• Karaniwang nagsasangkot ang paggamot sa ilang kombinasyon ng operasyon, chemotherapy, at radiation therapy.

Ang siruhano ay nagtanggal ng mas maraming mga tumor hangga’t maaari. Siya ay susubukan na mabawasan ang pinsala o pinsala kapag ginagawa ito, ngunit maaaring mahirap. Sa ilang mga kaso, dapat sirain ng siruhano ang lahat o bahagi ng isang paa. Sa ibang mga kaso, ang limb ay maaaring i-save.

Ang kemoterapiya ay ang paggamit ng mga droga upang patayin ang mga selula ng kanser. Ang chemotherapy ay halos palaging ibinigay pagkatapos ng operasyon. Ito ay sumisira sa anumang natitirang mga selula ng kanser kung saan inalis ang tumor. Maaari rin itong patayin ang mga maliliit na bulsa ng mga selula ng kanser na maaaring naroroon sa ibang mga bahagi ng katawan.

Ang doktor ay maaaring magrekomenda ng radiation therapy para sa ilang mga pasyente. Ang radiation therapy ay gumagamit ng mataas na enerhiya na radiation upang patayin ang mga selula ng kanser at pag-urong ang mga tumor. Maaaring inirerekumenda kung ang buong tumor ay hindi tinanggal sa panahon ng operasyon. Maaari rin itong gamitin kung ang kanser ay mas mataas na panganib ngunit hindi kumalat sa malayong mga site. Maaaring kailanganin ang surgically alisin ang mga kanser (sarcoma) na deposito na nakarating sa baga. Ito ay maaaring maging epektibo lalo na sa mga napiling kalagayan.

Ang mga paggamot para sa rhabdomyosarcoma ay maaaring maging sanhi ng mga side effect. Kabilang dito ang pagkawala ng buhok, pagkahilo, pagkapagod, at pagtaas ng pagkamaramdaman sa impeksiyon. Tutulungan ka ng iyong doktor na pamahalaan ang mga epekto na ito.

Ang mas mahahabang termino side effects ay maaari ring maganap mamaya sa buhay. Maaari itong isama ang maagang pag-unlad ng sakit sa puso o mga problema sa memorya.

Ang Doktor ay pipiliin ang paggamot na malamang na makatutulong sa pagalingin ang pasyente ng sarcoma. Kung walang paggamot, ang sakit ay maaaring nakamamatay.

Ang paggamot sa kanser sa mga bata ay nangangailangan ng mga espesyal na pagsasaalang-alang. Ang medikal na koponan ay dapat isaalang-alang at subukan upang limitahan ang posibleng pangmatagalang epekto ng paggamot sa kanser. Kabilang dito ang:

• Mga problema sa pagkamayabong

• Nadagdagang panganib na magkaroon ng ikalawang kanser bilang resulta ng radiation o chemotherapy na ginagamit upang gamutin ang rhabdomyosarcoma sa simula.

• Mga problema sa paglago ng buto

• Mga problema sa paglago ng malambot na tisyu

• Ang pinsala sa puso bilang resulta ng chemotherapy o radiation na ginagamit

• Mga problema sa kakayahan sa isip

• Long term na abnormalities ng thyroid gland, dahil ang lugar na ito ng katawan ay maaaring nasira sa pamamagitan ng radiation na ginagamit upang gamutin ang kanser.

Kapag Tumawag sa isang Propesyonal

Tawagan ang iyong doktor kung ikaw o ang iyong anak ay nakakaranas ng anumang mga sintomas ng rhabdomyosarcoma kabilang ang:

• Ang isang persistent lump o pamamaga sa bahagi ng katawan

• Pagtaas ng mata o ng isang namamaga na takipmata

• Sakit ng ulo at pagduduwal

• Problema sa pag-ihi o pagkakaroon ng paggalaw ng bituka

• Dugo sa ihi

• Pagdurugo mula sa ilong, lalamunan, puki, o tumbong

• Pagpapalaki ng isang bahagi ng eskrotum

Pagbabala

Ang pananaw ay nakasalalay sa maraming mga kadahilanan, kabilang ang:

• Uri ng uri, lokasyon, at sukat ng tumor

• Kung ang tumor ay maaaring maalis sa surgically

• Kung kumalat ang kanser

• Ang edad ng pasyente at pangkalahatang kalusugan

• Ang mga partikular na katangian ng mga selulang tumor

Mahalaga na makakuha ng mabilis na atensyon sa medisina at patuloy na pag-aalaga sa rhabdomyosarcoma. Dahil ang mga kanser na ito ay medyo bihira, napakahalaga na makakuha ng paggamot sa isang ospital na may karanasan sa paggamot sa mga batang may ganitong uri ng kanser. Ang mga pediatric oncologist ay patuloy na nagsisikap na mapabuti ang mga kinalabasan ng mga batang pasyente na may sakit na ito. Ang iyong doktor ay maaaring kahit na iminumungkahi na ang iyong anak ay lumahok sa isang pag-aaral sa pagsubok ng mga bagong therapies para sa ganitong uri ng sarcoma.