Ano ang sakit na von Willebrand?
Ang sakit na Von Willebrand ay isang disorder ng pagdurugo. Ito ay sanhi ng kakulangan ng von Willebrand factor (VWF). Ito ay isang uri ng protina na nakakatulong sa iyong dugo na mabubo. Ang Von Willebrand ay iba sa hemophilia, isa pang uri ng disorder ng pagdurugo.
Ang pagdurugo ay nangyayari kapag ang isa sa iyong mga vessels ng dugo break. Ang mga platelet ay isang uri ng selula na nagpapakalat sa iyong dugo at kumpol na magkasama upang i-plug ang sirang mga daluyan ng dugo at itigil ang pagdurugo. Ang VWF ay isang protina na nakakatulong sa mga clump ng platelets nang magkakasama, o namuong. Kung ang iyong antas ng functional na VWF ay mababa, ang iyong mga platelet ay hindi magagawang mabihisan nang maayos. Ito ay humantong sa prolonged dumudugo.
Ayon sa Centers for Disease Control and Prevention, ang sakit na von Willebrand ay nakakaapekto sa 1 porsiyento ng pangkalahatang populasyon sa Estados Unidos.
Ilang uri ng sakit na von Willebrand ang naroon?
May tatlong pangunahing uri ng sakit na von Willebrand:
Uri ng 1
Uri 1 ay ang pinaka-karaniwang uri ng sakit na von Willebrand. Ito ay nagiging sanhi ng mga mas mababang antas kaysa sa normal na antas ng VWF na magaganap sa iyong katawan. Mayroon ka pa ring maliit na halaga ng VWF sa iyong katawan upang matulungan ang dugo ng dugo. Malamang na makaranas ka ng mga malubhang problema sa pagdurugo ngunit maaaring mabuhay ng isang normal na buhay.
I-type ang 2
Kung mayroon kang uri ng 2 von Willebrand na sakit, mayroon kang normal na mga antas ng VWF ngunit hindi ito gagana ng maayos dahil sa structural at functional defects. Uri 2 ay nahahati sa mga subtype, kabilang ang mga uri:
- 2A
- 2B
- 2M
- 2N
I-type ang 3
Uri 3 ay ang pinaka-mapanganib na uri ng sakit na von Willebrand. Kung mayroon kang ganitong uri, ang iyong katawan ay hindi makakagawa ng anumang VWF. Bilang isang resulta, ang iyong mga platelet ay hindi makakamtan. Ito ay magdudulot sa iyo ng panganib ng matinding pagdurugo na mahirap itigil.
Mga sintomas ng sakit na von Willebrand
Kung mayroon kang sakit na von Willebrand, magkakaiba ang iyong mga sintomas depende sa kung anong uri ng sakit na mayroon ka. Ang pinaka-karaniwang mga sintomas na nangyari sa lahat ng tatlong uri ay kinabibilangan ng:
- madaling bruising
- labis na ilong bleeds
- dumudugo mula sa iyong gilagid
- abnormally mabigat dumudugo sa panahon ng regla
Uri 3 ay ang pinaka-malubhang anyo ng kondisyon. Kung mayroon kang ganitong uri, wala kang VWF sa iyong katawan. Ito ay gumagawa ng episodes ng pagdurugo na mahirap kontrolin. Itinataas din nito ang iyong panganib ng panloob na pagdurugo, kabilang ang dumudugo sa iyong mga joints at gastrointestinal system.
Ang mga kalalakihan at kababaihan ay nagkakaroon ng sakit na von Willebrand sa parehong antas. Ngunit ang mga babae ay mas malamang na makaranas ng mga sintomas at komplikasyon dahil sa mas mataas na panganib ng pagdurugo sa panahon ng regla, pagbubuntis, at panganganak.
Ano ang sanhi ng sakit na von Willebrand?
Ang isang genetic mutation ay nagdudulot ng sakit na von Willebrand. Ang uri ng sakit na von Willebrand na mayroon ka ay depende sa kung isa o dalawa sa iyong mga magulang ang nakapasa sa isang mutated gene sa iyo. Halimbawa, maaari ka lamang bumuo ng uri 3 Von Willebrand kung minana mo ang mutated gene mula sa iyong mga magulang. Kung minana mo lang ang isang kopya ng mutated gene, magkakaroon ka ng uri ng 1 o 2 von Willebrand na sakit.
Paano naiuri ang sakit na von Willebrand?
Hihilingin sa iyo ng iyong doktor ang mga tanong tungkol sa iyong personal at family history ng abnormal bruising at dumudugo. Uri ng 3 ay may kaugaliang maging pinakamadaling i-diagnose. Kung mayroon ka nito, malamang na magkaroon ka ng isang kasaysayan ng matinding pagdurugo simula sa buhay.
Kasama ng pagkuha ng isang detalyadong kasaysayan ng medikal, ang iyong doktor ay maaari ring gumamit ng mga pagsubok sa laboratoryo upang suriin ang mga abnormalidad sa iyong mga antas at pag-andar ng VWF. Maaari rin nilang suriin ang mga abnormalidad sa clotting factor VIII, na maaaring maging sanhi ng hemophilia. Maaari ring gumamit ang iyong doktor ng mga pagsusuri sa dugo upang matutunan kung gaano kahusay ang function ng iyong mga platelet.
Kailangan ng iyong doktor na mangolekta ng isang sample ng iyong dugo upang magsagawa ng mga pagsusulit na ito. Pagkatapos, ipapadala nila ito sa laboratoryo para sa pagsubok. Dahil sa dalubhasang katangian ng mga pagsusulit na ito, maaaring tumagal ng hanggang dalawa o tatlong linggo upang matanggap ang iyong mga resulta.
Paano ginagamot ang von Willebrand disease?
Kung mayroon kang sakit na von Willebrand, mag-iiba ang iyong plano sa paggamot, depende sa uri ng kondisyon na mayroon ka. Ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng maraming iba’t ibang paggamot.
Hindi therapy na hindi pagsasaayos
Ang iyong doktor ay maaaring magreseta ng desmopressin (DDAVP), na isang gamot na inirerekomenda para sa mga uri 1 at 2A. Pinasisigla ng DDAVP ang pagpapalabas ng VWF mula sa mga selula ng iyong katawan. Kabilang sa mga karaniwang side effect ang sakit ng ulo, mababang presyon ng dugo, at mabilis na rate ng puso.
Kapalit na therapy
Ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng kapalit na therapy, gamit ang Humate-P o Alphanate na Solvent Detergent / Heated Treated (SD / HT). Ang mga ito ay dalawang uri ng biologics, o genetically engineered na mga protina. Sila ay binuo mula sa plasma ng tao. Maaari silang makatulong na palitan ang VWF na wala o nagtatrabaho nang hindi wasto sa iyong katawan.
Ang mga kapalit na therapies ay hindi magkapareho at hindi mo dapat gamitin ang mga ito nang magkakaiba. Ang iyong doktor ay maaaring magreseta ng Humate-P kung mayroon kang uri ng sakit na 2 von Willebrand at hindi kayang tiisin ang DDAVP. Maaari din silang magreseta kung mayroon kang malubhang kaso ng uri ng sakit na von Willebrand.
Ang mga karaniwang side effect ng kapalit na therapy na may Humate-P at Alphanate SD / HT ay kinabibilangan ng chest tightness, pantal, at pamamaga.
Mga tipikal na paggamot
Upang gamutin ang menor de edad na pagdurugo mula sa maliliit na capillaries o veins, maaaring magrekomenda ng iyong doktor ang paglalapat ng Thrombin-JMI nang patalastas. Maaari din nilang ilapat ang Tisseel VH topically pagkatapos mong sumailalim sa operasyon, ngunit hindi ito titigil sa mabigat na pagdurugo.
Iba pang therapies ng gamot
Ang aminocaproic acid at tranexamic acid ay mga gamot na tumutulong sa matatag na mga buto na nabuo sa pamamagitan ng mga platelet. Madalas na inireseta ng mga doktor ang mga ito sa mga taong dumaranas ng operasyon. Ang iyong doktor ay maaari ring magreseta sa kanila kung mayroon kang uri ng sakit na 1 von Willebrand. Kasama sa karaniwang mga side effect ang pagduduwal, pagsusuka, at mga komplikasyon ng sobra.
Gamot upang maiwasan
Kung mayroon kang anumang uri ng sakit na Von Willebrand, mahalaga na maiwasan ang mga droga na maaaring madagdagan ang iyong panganib ng pagdurugo at komplikasyon. Halimbawa, iwasan ang aspirin at nonsteroidal na anti-namumula na gamot, tulad ng ibuprofen at naproxen.
Ano ang pangmatagalang pananaw para sa mga taong may sakit na von Willebrand?
Karamihan sa mga tao na may uri ng sakit na 1 ng Willebrand ay maaaring mabuhay ng normal na buhay na may banayad na mga isyu sa pagdurugo. Kung ikaw ay may uri 2, ikaw ay nasa mas mataas na panganib na makaranas ng banayad hanggang katamtaman na dumudugo at komplikasyon. Maaari kang makaranas ng mas marubdob na pagdurugo sa kaso ng impeksiyon, operasyon, o pagbubuntis. Kung mayroon kang uri ng 3, ikaw ay nasa panganib ng matinding pagdurugo, pati na rin sa panloob na pagdurugo.
Anuman ang uri ng sakit na von Willebrand na mayroon ka, dapat mong ipaalam sa iyong mga tagapangalaga ng kalusugan ang tungkol dito, kasama ang iyong dentista. Maaaring kailanganin nilang baguhin ang kanilang mga pamamaraan upang mapababa ang iyong panganib ng pagdurugo. Dapat mo ring ipaalam sa mga pinagkakatiwalaang mga miyembro ng pamilya at mga kaibigan ang tungkol sa iyong kalagayan kung sakaling mayroon kang isang hindi inaasahang aksidente o kailangan ng pag-opera sa pag-save ng buhay. Maaari silang magbahagi ng mahalagang impormasyon tungkol sa iyong kalagayan sa iyong mga tagapagkaloob ng pangangalagang pangkalusugan.