Ang mga sakit sa genetic ay tinukoy bilang mga sakit na minana ng mga magulang tulad ng: diabetes, cancer, neurological at psychiatric disease. At ang mga sakit na genetic ay ipinanganak kasama ang fetus at tinatayang mamatay o mabuhay ang kanyang buong buhay na nasugatan, at ang mga magulang ay maaaring hindi mahawahan ng mga sakit na ito, ngunit mayroong isang kasaysayan ng sakit sa pamilya na ginagawang ang posibilidad ng pinsala ay malaki, at nadaragdagan ang posibilidad kung ang isa sa mga magulang na nahawahan.
Mga Karamdamang Genetic
Ang mga sakit sa genetic ay maaaring nahahati sa tatlong uri, ayon sa genetic at biologist:
Ang mga sakit na tinatawag na mga sakit na nauugnay sa gen
Ang mga gen na ito ay nauugnay sa mga gene. Sa mga gene, nabuo ang kromosom. Ang kromosom na ito ay binubuo ng pagsunod sa isang pangkat ng mga gene. Kinokontrol ng bawat gene ang bawat isa sa mga ugali ng tao. Ang mga sakit sa genetic ay nagreresulta sa isang depekto sa mga gen mismo. Upang mahawahan o may karamdaman.
Mga uri ng sakit sa genetic
- Ang mga sakit na genetic, na tinatawag na sakit, ay ipinapasa ng mga henerasyon: mula sa ina hanggang anak, mula sa ama hanggang sa anak. Upang malaman ang mga sakit na ito, may mga tiyak na indikasyon:
- Ang taong nagdadala ng sakit ay isang magulang, at ang mga sintomas ng sakit ay hindi maliwanag.
- Parehong lalake at babae ay may parehong sakit.
- Ang pasyente sa mga pagsubok sa laboratoryo ay nagdadala lamang ng isang gene para sa sakit.
- Ang mga sakit na genetic na tinatawag na (urong), at mayroon ding mga indikasyon ng kaalaman, lalo na:
- Sa kasong ito, ang mga pasyente ay magkakaroon ng gene gene.
- Parehong kasarian ay nahawahan nang pantay sa lalaki at babae, at ang sakit na ito ay namamalagi sa kasal ng mga kamag-anak.
- Ang mga magulang ay normal sa kanilang pagbubuntis.
Sa bawat pagbubuntis na dinala ng ina, na siyang tagadala ng ganitong uri ng sakit, ang mga logro ay: 50% ng mga bagong panganak na nagdadala ng sakit at hindi nagpapakita ng mga sintomas, at 25% ng mga bagong panganak ay ipinanganak natural at hindi nahawahan ng anumang sa mga sakit na ito, at 25% ng mga bagong panganak ay ipinanganak na may sakit at nagpapakita ng mga sintomas.
Ang mga sakit na tinatawag na mga sakit na chromosomal (mga sakit sa chromosomal)
Alin ang mga pagbabago kung saan ang bilang ng mga kromosom ng kakulangan o pagtaas sa mga pares ng mga kromosom, ang mga pagbabagong ito ay nahahati sa dalawang uri:
- Ang mga pagbabago sa bilang, tulad ng sa Down syndrome, at sa ganitong uri ng pagbabago sa bilang ng mga kromosoma ay isang kakulangan o pagtaas.
- Ang mga pagbabago sa hugis o istraktura ng mga kromosom.
Ang mga sakit na tinatawag na mga sakit na higit na nagdurusa kaysa sa sanhi ng anumang (sasakyan)
Ang mga sakit na ito ay para sa maraming mga kadahilanan, tulad ng: genetika, o dahil sa nakapalibot na kapaligiran, at ang pangunahing sanhi ng kanilang paglitaw, tulad ng genetic hole hole, ay hindi alam.