Ang genetic diagnosis ng mga fetus bago bumalik sa matris
Paano ginagawa ang pamamaraang ito?
Ang mga pag-unlad sa gamot na pang-reproduktibo at IVF sa mga nakaraang taon ay kamangha-mangha at pinaghiwalay namin ang lahat ng mga pagpapaunlad na ito, ngunit ang isa sa pinakamahalagang pag-unlad sa larangan ng kawalan ng katabaan at pagpaparami ay ang pananaliksik sa pagmamana at pagsusuri ng genetic ng mga fetus bago sila bumalik sa matris PGD.
Alam din natin mula sa paraan ng mga batang tubo na ang mga itlog ay inalis pagkatapos ng induction ng obulasyon at nabakunahan ng mikroskopiko o ayon sa kaugalian na tamud mula sa asawa at sa gayon ay bumubuo ng mga embryo. Ang mga embryo ay nagsisimula na hatiin at dumating sa ikatlong araw sa 6-8 na mga cell. Ang isa o dalawang mga cell ay binawi para sa pagsusuri sa isang paraan na tinatawag na FISH technique. Kung saan ang bilang ng mga chromosome ay kilala at alam kung mayroong anumang kakulangan at nasuri sa isang paraan upang tinain ang mga chromosom na ito.
Ano ang mga gamit ng pamamaraang ito?
- Ang pagpaparami ng malusog at natural na mga embryo sa genetically at hindi kasama ang pasyente mula sa kanila upang mapabuti ang rate ng pagbubuntis.
- Ang pagliit ng mga pagpapalaglag, lalo na ang mga paulit-ulit.
- Ang posibilidad ng pagpili ng kasarian ng pangsanggol
Ang mga resulta ng pagbubuntis sa mga operasyon ng mga batang tubo ay umunlad sa mga nakaraang taon, ngunit hindi pa nakarating sa proporsyon na nais namin o nais at binanggit namin na ang mga resulta bago ang tagumpay ng mas matandang kababaihan at ang hindi magandang kalidad ng mga itlog kasabay ng pagtaas ng edad. Nais kong idagdag dito ang mga resulta ng pananaliksik na ginawa sa mga embryo at natagpuan na ang 25% ng mga embryo na binubuo ng isang 30 taong gulang na babae ay may mga abnormalidad ng chromosomal at 50% ng mga embryo na nabuo ng isang 40 taong gulang na babae magkaroon ng mga abnormalidad ng chromosomal.
Ano ang kapalaran ng mga hindi normal na mga embryo kung sila ay bumalik?
Kung hindi ka nagtatanim sa lining ng matris o kung nag-implant, ang pagpapalaglag sa unang tatlong buwan ay ang kapalaran. Kung nakumpleto mo ang fetus na ito, ang landas ay magreresulta sa ilang mga hindi normal na mga embryo, tulad ng nangyayari sa batang anak na Mongolian.
Kapag ang mga embryo ay nabuo sa laboratoryo, dapat magpasya ang doktor kung gaano karaming mga embryo ang pinakamahusay na bumalik. Kami ay nakasalalay sa hugis at mga dibisyon ng pangsanggol upang magpasya kung sino ang pinakamahusay at hindi ito kinakailangan ng parehong embryo na may natural na kromosom kaya mahalagang ipakilala ang pamamaraang ito sa mga laboratoryo ng pagpapabunga at ipinagmamalaki namin na kabilang kami sa una sa pagpapabunga mga sentro sa rehiyon na nagpakilala ng pamamaraang ito sa mga laboratoryo na kailangan nito sa isang nakaranasang pangkat ng medikal na may malawak na karanasan at pagtaas ng karanasan kapag ang pamamaraang ito ay inilalapat sa isang mas malaking bilang ng mga pasyente. Maraming mga pananaliksik at pag-aaral ang nagpakita ng pagtaas sa porsyento ng Implantation pati na rin ang pagtaas ng rate ng pagbubuntis.
Paano mabawasan ang proporsyon ng mga pagpapalaglag kapag ginagamit ang pamamaraang ito?
Ang layunin ay hindi lamang upang mapagbuti ang pagkakataon ng pagbubuntis ngunit din upang mabuntis sa kaligtasan, na nangangahulugang maabot ang pagtatapos ng pagbubuntis na nais namin na ang isang bata ay buhay at maayos. Alam namin na 15 porsyento ng normal na mga buntis na kababaihan at sa ilalim ng 35 taong gulang sa kasamaang palad ay nagtatapos sa pagbubuntis, at ito ay higit sa 40 porsyento sa mga nasa edad na 40. Gamit ang pamamaraang ito, maaari lamang nating tiisin ang malusog na mga embryo at ibukod ang mga may sakit na mga fetus at mga tagadala ng mga genetic na sakit upang mabawasan natin ang mga pagkakuha at madagdagan ang rate ng pagbubuntis.
Paano gamitin ang pamamaraang ito upang piliin ang kasarian ng pangsanggol
Tulad ng sinabi namin, kapag ang mga embryo ay nabuo at nahahati sa 6-8 na mga selula, ang isa o dalawang mga cell ay naatras ng karamihan pagkatapos ng pangsanggol na pambalot. Ginagawa ito nang hindi nakakasama o nakakasama sa pangsanggol. Ang cell pag-aaral ng chromosomal chromosom upang matukoy ang pangsanggol na kasarian at isinasagawa ang mga pagsubok sa chromosomal. Maraming mga pananaw sa paksang ito kaya nais kong maglagay ng ilang mga kontrol upang ang larawan ay malinaw sa lahat. Ngunit mula sa isang medikal at praktikal na pananaw sinabi ko na maaari naming matukoy ang sex ng fetus o ang sanggol na gusto natin.