Ang sanhi ng sakit na Wilson

Nagdulot ng sakit

Ay isang mutated na sakit sa katawan, kung saan mayroong isang mutation sa isang tiyak na gene na matatagpuan sa chromosome 13, ay nakilala higit sa 300 na mutation ng gene, at mayroong isang pagkabigo na mangolekta ng tanso na may pangunahing serylobulazmin na humahantong sa mababang serioloplasmin, at mayroong din ang kakulangan ng pagtatago ng tanso Bilang karagdagan, ang pagsipsip ng tanso mula sa maliit na bituka ay humahantong sa akumulasyon ng tanso sa iba’t ibang mga organo ng katawan, lalo na ang atay, utak at kornea, at ang sakit ay nakakaapekto sa 1 sa bawat 30,000 hanggang 100,000 katao, at partikular na nakakaapekto sa mga Caucasians Ito ay bihirang sa mga Indiano at Asyano, at limitado ang sakit sa Wilson sa lahat ng mga bansa sa mundo, lalo na ang mga bansa kung saan ang kasal ng mga kamag-anak ay laganap.