Ang sakit ni Wilson ay isang hindi pagpapagana ng pisikal na karamdaman na nakakaapekto sa metabolismo ng tanso, na humahantong sa akumulasyon ng tanso sa atay, kornea at sistema ng nerbiyos na gumagawa ng cirrhosis ng mga sakit sa atay at neurological. Ang sanhi ay isang mutation sa isang tiyak na gene na matatagpuan sa chromosome 13, isang bihirang sakit, Ang mga sintomas ng atay mula sa paninilaw, sakit sa tiyan at iba pang mga sintomas ng sistema ng nerbiyos tulad ng panginginig, hindi sinasadyang paggalaw at iba pa. Ang diagnosis ay batay sa pagsusuri ng tanso at syrioloplasmin sa dugo at ihi, kung saan ito ay mababa sa dugo at mataas sa ihi, at batay sa penicillin Amin.
Buod ng sakit sa Wilson
